Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska - behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (bph).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. för att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. tadalafil lilly är inte indicerat för användning av kvinnor. behandling av tecken och symtom på godartad prostataförstoring hos vuxna hanar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska medel, alfa-antagonister adrenoreceptor - behandling av tecken och symtom på godartad prostataförstoring (bph) hos vuxna män.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion av förhöjt intraokulärt tryck vid kroniskt glaukom med öppen kammarvinkel och okulär hypertension (som monoterapi eller som tilläggsterapi till betablockerare).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - finasterid - filmdragerad tablett - 5 mg - finasterid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - finasterid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - bikalutamid - filmdragerad tablett - 150 mg - bikalutamid 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - bikalutamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

institut produits synthèse (ipsen) ab - triptorelinembonat - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 22,5 mg - mannitol hjälpämne; triptorelinembonat 28 - 34 mg aktiv substans - triptorelin